гипотеза стволовой клетки

hypothesis of general multispecificity — гипотеза неограниченной полиспецифичности ( активного центра антитела)

antigen focusing hypothesis — гипотеза «фокусирующего антигена» (гипотеза перемещения связанного с T-клетками-хелперами антигена в область лимфоузлов с целью эффективной активации B-клеток)

anti-idiotype hypothesis — антиидиотипическая гипотеза ( аутоиммунитета)

automarkers hypothesis — гипотеза аутомаркёров, гипотеза Барнета-Феннера (гипотеза распознавания «своего» иммунокомпетентньши лимфоцитами)

blind folding hypothesis — гипотеза «ослепления» лимфоцита, гипотеза дефункционализации лимфоцита ( в результате его обработки антилимфоцитарной сывороткой)

carriers hypothesis — гипотеза (антител-)«переносчиков» (одна из гипотез формирования аутоиммунного статуса, подчёркивающая деструктивную роль аутоантител в патогенезе)

cellular hypothesis — клеточная гипотеза ( развития анафилактического шока)

chemotactic hypothesis — хемотаксическая гипотеза (механизмов регуляции хоминга дифференцирующихся лимфоцитов в раннем эмбриональном тимусе)

clonal deletion hypothesis — гипотеза делении клонов ( одна из теорий толерантности)

copy-choice hypothesis — гипотеза выбора копии ( в ходе пострепликативной рекомбинации)

domain hypothesis — «доменная» гипотеза, гипотеза Эдельмана (гипотеза ключевой роли C_H2-домена иммуноглобулиповой молекулы в активации тучных клеток)

Dreyer-Bennet hypothesis — гипотеза Дрейера-Беннета ( гипотеза реаранжировки V-С-типа)

Durchseu-Chung hypothesis — гипотеза Дюрше-Чанга ( гипотеза образования антитоксина в ответ на инфекцию)

exon-shuffting hypothesis — гипотеза «перетасовки экзонов», гипотеза Джильберта

frequency-dependent selection hypothesis — селекционная гипотеза частоты мутаций, гипотеза мутационного отбора (одна из гипотез, объясняющих выраженный полиморфизм локусов главного комплекса гистосовместимости)

gate-keeper hypothesis — гипотеза «стражей врат» (гипотеза ключевой роли тучных клеток в активации гуморальных механизмов иммунитета при аллергических реакциях)

gene conversion hypothesis — гипотеза ( спонтанной) конверсии генов (одна из гипотез, объясняющих выраженный полиморфизм локусов главного комплекса гистосовместимости)

gene interaction hypothesis — гипотеза межгенного взаимодействия (одна из гипотез соматических мутаций, объясняющая происхождение иммуноглобулиповых V-генов за счёт высоких частот неравного кроссинговера и амплификации генетического материала)

gene replica hypothesis — гипотеза генной реплики

germline hypothesis — теория зародышевого пути, зародышевая [гаметическая] теория ( одна из теорий формирования разнообразия иммуноглобулинов)

Halbert's hypothesis — гипотеза Хальберта, гемотоксиновая гипотеза ( патогенеза ревматической лихорадки)

Haurowitz hypothesis — гипотеза Гауровитца(-Мадда) ( матричная гипотеза биосинтеза антител)

heterozygote advantage hypothesis — гипотеза селекции сверхдоминирующих ( пар полиморфных) аллелей, гипотеза преимущества гетерозигот (одна из гипотез, объясняющих выраженный полиморфизм локусов главного комплекса гистосовместимости)

high mutation rate hypothesis — гипотеза интенсивного мутагенеза, гипотеза активного мутационного процесса (одна из гипотез, объясняющих выраженный полиморфизм локусов главного комплекса гистосовместимости)

immunostimulation hypothesis — гипотеза иммуностимуляции, иммунотрофная гипотеза (гипотеза иммунорегуляции эмбриогенеза, основанная на индукции отцовскими аллоантигенами трофических функций лимфоцитов)

immunotrophic hypothesis — иммунотрофная гипотеза, гипотеза иммуностимуляции (гипотеза иммунорегуляции эмбриогенеза, основанная на индукции отцовскими аллоантигенами трофических функций лимфоцитов)

interaction hypothesis — гипотеза взаимодействия (модель двойного T-клеточного распознавания чужеродной антигенной детерминанты)

interlocus genetic exchange hypothesis — гипотеза межлокусной рекомбинации, гипотеза межлокусного ( генетического) обмена (одна из гипотез, объясняющих выраженный полиморфизм локусов главного комплекса гистосовместимости)

Jerne's idiotype network hypothesis — гипотеза идиотипической сети Ерне

minigene hypothesis — гипотеза минигенов (объясняющая существование в геноме огромного количества сегментов иммуноглобулиновых генов)

multisite-dependent inactivation hypothesis — мультисайтовая инактивационная гипотеза (гипотеза инактивации вируса посредством связывания с вирионом противовирусных антител)

network hypothesis of immune regulation — гипотеза сети, сетевая гипотеза ( регуляции иммунного ответа)

one-receptor hypothesis — монорецепторная гипотеза (гипотеза наличия на Т-лимфоцитах единственного рецептора и к антигену, и к главному комплексу гистосовместимости)

overdominance selection hypothesis — гипотеза селекции сверхдоминирующих ( пар полиморфных) аллелей, гипотеза преимущества гетерозигот (одна из гипотез, объясняющих выраженный полиморфизм локусов главного комплекса гистосовместимости)

over dominant selection hypothesis — гипотеза селекции сверхдоминирующих ( пар полиморфных) аллелей, гипотеза преимущества гетерозигот (одна из гипотез, объясняющих выраженный полиморфизм локусов главного комплекса гистосовместимости)

pepton hypothesis — гипотеза пептонов (гипотеза узнавания цитолитическими T-лимфоцитами на поверхности своих мишеней пептонов)

promiscuous recombinase hypothesis — гипотеза промискуитентной рекомбиназы ( гипотеза неспособности B- и T-лимфоцитов синтезировать иммуноглобулины)

receptor hypothesis — теория боковых цепей, теория ( иммунитета) Эрлиха, «рецепторная» теория ( иммунитета)

receptor-mediated leukemogenesis hypothesis — рецепторная гипотеза лейкозов

recombination-diversification hypothesis — гипотеза рекомбинационного разнообразия ( аллелей главного комплекса гистосовместимости)

regulatory idiotope hypothesis — гипотеза регуляторных идиотопов ( в иммунной сети)

Salk's hypothesis — гипотеза Солка (гипотеза, объясняющая низкую заболеваемость СПИДом у гемофиликов)

self marker hypothesis — гипотеза аутомаркёров, гипотеза Барнета-Феннера (гипотеза распознавания «своего» иммунокомпетентньши лимфоцитами)

sequence hypothesis — гипотеза последовательности, гипотеза коллинеарности последовательностей

side-chain hypothesis — теория боковых цепей, теория ( иммунитета) Эрлиха, «рецепторная» теория ( иммунитета)

somatic diversification hypothesis — гипотеза соматического разнообразия, гипотеза соматических мутаций ( гипотеза происхождения V-генов иммуноглобулинов)

somatic mutation hypothesis — гипотеза соматических мутаций, гипотеза соматического разнообразия ( гипотеза происхождения V-генов иммуноглобулинов)

somatic variation hypothesis — гипотеза соматического разнообразия, гипотеза соматических мутаций ( гипотеза происхождения V-генов иммуноглобулинов)

stem cell hypothesis — гипотеза стволовой клетки

sterile activation hypothesis — гипотеза «стерильной активации» (гипотеза, объясняющая механизм действия антилимфоцитарной сыворотки)

trans-species hypothesis — трансвидовая гипотеза ( гипотеза природы полиморфизма главного комплекса гистосовместимости)

two-receptor hypothesis — гипотеза парных рецепторов, бирецепторная гипотеза (наличия на T-лимфоцитах двух различных рецепторов к антигену и к главному комплексу гистосовместимости)

wobble hypothesis — гипотеза «качания», воббл-гипотеза

Yi-Yang hypothesis — гипотеза Йи-Янга ( гипотеза участия опиоидных медиаторов в нейрорегуляции иммунных функций)

model of antigen-specific help — модель антиген-специфического хелперного сигнала, модель когнатной помощи

allelic deletion model — модель делеции в аллельной хромосоме, модель Хонжо-Катаоки

antigen-bridge model — модель антигенного мостика, модель Митчисона ( модель кооперативного взаимодействия Т- и В-лимфоцитов)

antigenic model — антигенная модель, ( молекулярная) модель антигена

ascaris-allergic model — аскаридо-адъювантная модель аллергии

association model — ассоциативная модель (одна из моделей активации T-клетки, основанная на ключевой роли сложного кооперативного участия CD4+, CD8+ и T-клеточных рецепторов)

attenuated vaccine model — модель аттенюированной [ослабленной] вакцины (экспериментальная модель для изучения иммунитета к повторному заражению, основанная на предварительном введении животному аттенюированной вакцины)

barrel stave model — модель «бочарных клёпок» (одна из моделей образования пор в мембране клетки-мишени путём агрегации мономерных мембранных белков в момент контакта с лимфоцитом-киллером)

B-cell model — B-клеточная модель иммунного ответа, модель гуморального иммунного ответа

Bell's model — модель двухстадийного связывания антигенов с клетками, ( математическая) модель Белла

birth-death model — модель «рождения-смерти» (модель Тилла, объясняющая механизмы дифференцировки кроветворных клеток)

bracelet model — модель «браслета» ( модель олигомерной структуры молекулы иммуноглобулина M)

Bruni's model — математическая модель Бруни, интегрально-дифференциальная равновесная модель ( гуморального иммунного ответа)

burn model — модель ожоговой болезни

Clarke-Kirby model — модель Кларка-Кирби (одна из моделей естественной селекции вариантов гистосовместимости в системе мать-плод)

clonal deletion model — клонально-делеционная модель, гипотеза делении клонов

Cohen's model — ( математическая) модель индукции антителогенеза, модель Коэна

computer graphic model — компьютерно-графическая модель (напр. структурной организации молекулы антигена)

concomitant immunity model — модель премунитета (модель для изучения иммунитета к повторному заражению, основанная на предварительном введении экспериментальному животному минимальной дозы микробной взвеси)

Delisi-Perelson model — модель перекрёстных сшивок поверхностных иммуноглобулинов клетки с соответствующими лигандами, пэтчинг-модель, модель Делизи-Перельсона

determinant selection model — модель селекции детерминанты ( одна из моделей механизма презентации антигена макрофагами T-лимфоцитам)

fluid mosaic model — модель жидкой мозаики ( рецепторная модель клеточной мембраны)

four-chain model — четырёхцепьевая модель ( структуры иммуноглобулина)

hemopoietic inductive microenvironment model — модель индуцирующего влияния кроветворного микроокружения

Hoffman's model — модель Хоффмана (модель, отражающая различный характер взаимодействия между позитивными и негативными клонами иммуноцитов при разных состояниях иммунной системы)

hybrid model — двухрецепторная T-клеточная модель ( иммунного ответа)

immunological model of pregnancy — иммунологическая модель беременности

integro-differential equation model — математическая модель Бруни, интегрально-дифференциальная равновесная модель ( гуморального иммунного ответа)

Jilek's model — ( математическая) модель кинетики гуморального иммунного ответа, модель Илека

Lefever-Garay model — математическая модель иммунологического надзора, модель Лефевра-Гарая

looping out-excision model — модель выпетливания-вырезания (модель реаранжировки иммуноглобулиновых генов при участии сайт-специфических эндонуклеаз)

looping out-excision-reintegration model — модель выпетливания-вырезания-реинтеграции ( модель интегративной реаранжировки иммуноглобулиновых генов)

mini-peptide model — минипептидная модель, модель псевдогенных, источников (гипотеза механизмов разнообразия антител, основанная на сайт-специфической рекомбинации сегментов псевдогенов и смысловых генов, кодирующих области антидетерминант)

monolinear model — однолинейная модель ( выбора B-клеткой секреции изотипов)

multilinear model — мультилинейная модель ( выбора B-клеткой секреции определённого изотипа)

open-ended network model — каскадная модель теории сети, модель открытой идиотипической сети, модель Рихтера

patching model — модель перекрёстных сшивок поверхностных иммуноглобулинов клетки с соответствующими лигандами, пэтчинг-модель, модель Делизи-Перельсона

peptidic self model — идиопептидная модель ( модель иммунного ответа с участием идиотипических пептидов)

platelet demand model — модель тромбоцитопоэза «по запросу» (основанная на существовании обратной связи между предшественниками и продуктами каждой стадии дифференцировки)

population dynamic model — популяционно-динамическая модель ( математическая модель индукции антителогенеза и толерантности)

predator-prey model — модель «хищника-жертвы» (математическая модель гуморального иммунного ответа на метаболизирующие антигены)

Raff-Cantor model — стадиеспецифическая модель дифференцировки и созревания T-лимфоцитов, модель Раффа-Кантора

Richter's model — каскадная модель теории сети, модель открытой идиотипической сети, модель Рихтера

Roitt's model — модель Ройтта ( математическая модель функционирования иммунной сети)

sequential model of macrophage-lymphocyte interaction — гипотеза «застёжки молнии», «телеграфная» гипотеза, гипотеза Эллнера (гипотеза процессинга антигена в макрофагах и его дальнейшего представления T-лимфоцитам)

space-filling model — пространственная модель ( белка)

stem cell competition model — модель конкуренции стволовых клеток ( гуморальная модель регуляции гемопоэза)

stochastic model of stem cell differentiation — стохастическая модель дифференцировки стволовой клетки

Szilard's model — селекционная модель ( иммунитета), модель Сциларда

T-B cell model — модель кооперации [модель взаимодействия] T- и B-клеток

threshold models — ( математические) «пороговые» модели ( гуморального иммунного ответа на метаболизирующие антигены)

tripartite inactiration model — трёхкомпонентная модель инактивации ( B-лимфоцитов)

two-cell model — биклеточная модель ( иммунного ответа)

unequal sister chromatid exchange model — модель неравного обмена сестринскими хроматидами

Urbain's model — модель Урбана ( математическая модель сетевых взаимодействий в иммунной системе)